Adjuvante Wirkung
RNA kann aufgrund ihrer immunstimulatorischen Wirkung als Adjuvans verwendet werden. Dieser RNA-vermittelte Adjuvans-Effekt kann durch Faktoren wie Komponenten und Formulierungen eingestellt werden. Zum Beispiel werden die Partikelgröße, Ladung und Faktoren, die die RNA-Stabilität von synthetischen RNA-Impfstoffen beeinflussen, den Ort der RNA in Zellen oder lymphatischen Organen verändern. Beeinflussen Sie seine adjuvante Aktivität.
Nachdem der Körper die anormale Lokalisation oder anormale Strukturmerkmale des RNA-Adjuvans entdeckt hat, induziert der dedizierte Mustererkennungsrezeptor (PRR) eine natürliche RNA-Immunantwort. PRR umfasst die endosomalen Toll-like-Rezeptoren (TLR) 3, 7 und 8, das zytoplasmatische Rezeptor-Retinsäure-induzierende Gen I (RIG-I), das mit der Melanomdifferenzierung assoziierte Antigen 5 (MDA5), die Proteinkinase R (PKR) usw. . Sie werden in verschiedenen Zellen und Geweben unterschiedlich exprimiert. Beispielsweise wird TLR7 schwach in spezifischen Immunzellen wie plasmazytoiden dendritischen Zellen (pDC) und B-Zellen exprimiert, während RIG-I und PKR in fast allen Zellgeweben exprimiert werden. In beiden ausgedrückt. Daher bildet die unterschiedliche Stimulation dieser Moleküle und Zelltypen eine spezifische Immunantwort auf einen gegebenen RNA-Impfstoff. Beim Entwerfen eines präklinischen Versuchsprotokolls ist vor allem zu beachten, dass das Expressionsmuster und die Spezifität von RNA-spezifischer PRR zwischen Menschen und ausgewählten Versuchstierarten unterschiedlich sein können.
Der RNA-Vektor, der das Protein selbst kodiert, kann auch als &-Gen-Adjuvans wirken.&Zitat; Hier verstärkt die Koexpression von Antigen und immunregulierenden Faktoren (wie Zytokinen) die Wechselwirkung zwischen Antigen-präsentierenden Zellen und Immuneffektoren. Gen-Adjuvantien erweitern den Gestaltungsspielraum erheblich, bringen aber auch zusätzliche Probleme bei der Impfstoffabgabe und möglichen Sicherheit mit sich.
Eine weitere Option, die jeder erforscht, ist die Injektion eines Impfstoffs mit systematischer Checkpoint-blockierender Wirkung in den Tumor, der die Aktivität von Effektor-T-Zellen am Ort der immungesteuerten Tumorzerstörung verstärken kann.
Shenzhen Deer Electronic (Dissmann Fuse) wurde im Jahr 2000 von einem Senior Engineers Team gegründet. Die Ingenieure waren für R&Amp; D-Produkte in berühmten Unternehmen verantwortlich, reorganisierten und gründeten Shenzhen Deer im Jahr 2005. Fokussiert auf R&Amp; D und Produktion von Strombegrenzungssicherungen. Jetzt haben wir 4 Erfindungspatente aus China und 12 Patente für Gebrauchsmuster.
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